Eğitim

ISO 14971 Tıbbi Cihazlarda Risk Yönetimi Eğitimi

Risk yönetimini ürünün tüm yaşam döngüsüne yaymayı ve diğer teknik dosya süreçleriyle ilişkilendirmeyi öğrenin.

Süre: 2 günSeviye: UygulamaYöntem: Kuruma özel / çevrim içi / yüz yüze

Bilgiyi teknik dosyanın günlük uygulamasına taşıyın.

Bu eğitim, ilgili gereklilikleri yalnızca teorik olarak tanımak yerine ürün ve kuruluş süreçleriyle ilişkilendirerek uygulamaya dönüştürmeyi amaçlar.

Program, katılımcıların görevlerine ve ürün grubuna göre örnekler ve uygulamalarla uyarlanabilir.

Eğitim içeriği

  • Risk yönetimi kavramları ve sorumluluklar
  • Risk yönetimi planı
  • Tehlikelerin ve risklerin analizi
  • Risk kontrolü ve fayda-risk değerlendirmesi
  • Üretim ve üretim sonrası bilgilerin izlenmesi

Kimler için?

Kalite ve mevzuat ekipleri, ürün geliştirme çalışanları, süreç sahipleri ve tıbbi cihaz çalışmalarında sorumluluk alanlar.

Ön koşul

Tıbbi cihaz mevzuatı ve kalite süreçleri hakkında temel bilgi önerilir.